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2017年 5卷 2期
刊出日期:2017-06-30

综述
论著
专家论坛
实践案例
 
       专家论坛
63 孤独症谱系障碍儿童饮食行为特点及与营养关联问题
静 进
DOI: doi: 10.3969/j.issn.2095-4301.2017.02.001
孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder, ASD)是以社交(沟通)障碍和重复刻板的行为及兴趣为主要症状的神经发育障碍性疾病的统称。ASD儿童的症状除诊断标准中界定的核心特征外,还容易出现各种不良的饮食行为,并由此引发多种继发性身心问题。ASD的不良饮食行为原因十分复杂且表现形式各异,将就ASD常见饮食行为特点、营养及肠道功能关联问题作一论述。
2017 Vol. 5 (2): 63- [摘要] ( 1675 ) HTML (1 KB)  PDF (1457 KB)  ( 1488 )
       论著
67 冷漠无情特质量表(父母版)在中国学龄儿童中的效度和信度
张劲松,张慧凤,潘景雪,帅 澜,王周烨,夏卫萍
DOI: doi: 10.3969/j.issn.2095-4301.2017.02.002
目的 评价学龄儿童冷漠无情特质量表(inventory of callous-unemotional traits, ICU)(parent version,父母版)在中国学龄儿童中使用的效度和信度。方法 研究对象选取符合精神障碍诊断与统计手册(第5版)(DSM-5)诊断标准的注意缺陷多动障碍(attention-deficit hyperactivity disorders, ADHD)儿童206例,以及普通小学正常儿童200例(年龄612岁)。由家长填写ICU(父母版)以评估儿童冷漠无情特质,并完成Conners父母用症状问卷(parent symptom questionnaire, PSQ)作为ICU(父母版)的同时效度,选取30名家长间隔2周再次填写ICU(父母版)。对数据进行验证性因素分析,并对同时效度、实证效度、内部一致性信度以及重测信度分析,以评估ICU的效度和信度。结果 验证性因素分析显示,ICU二因子修订模型结构拟合良好[χ2/df(116)=2.19, TLI=0.98, CFI=0.98, RMSEA=0.054];同时效度分析显示,ICU各因子与PSQ行为问题因子、冲动多动因子及多动指数呈中度相关(r=0.19~0.42, P<0.05)。实证效度显示,ADHD组的ICU得分均显著高于正常对照组得分(F=99.12~158.12, P<0.001)。ICU的内部一致性为0.76~0.83,重测信度为0.74~0.76。结论 学龄儿童中文版ICU(父母版)具有良好的效度和信度。
2017 Vol. 5 (2): 67- [摘要] ( 1819 ) HTML (1 KB)  PDF (677 KB)  ( 1358 )
71 大学生问题性移动网络使用行为量表编制
姜永志, 白晓丽, 刘 勇, 阿拉坦巴根, 李 敏, 刘桂芹
DOI: doi: 10.3969/j.issn.2095-4301.2017.02.003
目的 为对移动网络过度使用行为进行有效评估,编制“大学生问题性移动网络使用行为量表”。方法 通过文献综述、开放式访谈和专家咨询等,提出“大学生问题性移动网络使用行为量表”的理论构想,并进行项目分析、探索性因素分析和验证性因素分析等。 结果 探索性因素分析发现量表包括戒断症状、社交抚慰、社会功能受损和耐受性提高4个因子,可解释总变异的56.598%;验证性因素分析各项拟合指标基本达到要求(χ2/df=5.567, GFI=0.982, AGFI=0.967, NFI=0.893, CFI=0.909, RMSEA=0.078);量表具有较好的信度和效度指标,内部一致性信度系数为0.550~0.730,分半信度系数为0.532~0.745。 结论 编制的工具能对大学生问题性移动网络使用行为的测量提供有效测评。
2017 Vol. 5 (2): 71- [摘要] ( 1841 ) HTML (1 KB)  PDF (684 KB)  ( 1527 )
76 早产儿小肌肉发展能力的分析
张光宝,何彦璐,芮洪新,吴 茜,窦淑娟,陈忆晴,童梅玲,张 敏,池 霞
DOI: doi: 10.3969/j.issn.2095-4301.2017.02.004
目的 探讨早产儿的小肌肉发展能力特点,为早产儿的精细动作发育提供针对性的训练依据。方法 收集2016年4—11月在南京医科大学附属妇产医院随访体检的早产儿86例,应用《香港学前儿童小肌肉发展评估》工具(Hong Kong preschool fine motor developmental assessment, HK-PFMDA)进行小肌肉发展能力评估。结果 小肌肉发展能力良好0人(占0.0%),普通36人(占37.2%),稍弱10人(占9.3%),非常弱40人(占53.5%)。 结论 早产儿的小肌肉发展能力较同龄正常儿有明显的差距,应关注早产儿小肌肉发展,及时筛查,早期发现、早期干预,提升其动手操作能力,促进早产儿全面发展。
2017 Vol. 5 (2): 76- [摘要] ( 1666 ) HTML (1 KB)  PDF (656 KB)  ( 1651 )
79 真实自豪对人际信任的影响:观点采择和社会支持的多重中介作用
侯璐璐,江 琦,王焕贞,李长燃
DOI: doi: 10.3969/j.issn.2095-4301.2017.02.005
目的 探讨自豪对人际信任的影响以及社会支持和观点采择的中介作用。方法 采用自豪量表、人际信任量表、社会支持量表和人际反应指针量表对四川和重庆两地576名大一至大三年级学生进行调查。结果 ① 真实自豪、观点采择、社会支持与人际信任之间具有显著的相关关系。② 真实自豪对人际信任具有正向预测作用,真实自豪对人际信任的作用主要通过观点采择和人际信任的并行多重中介作用产生影响。③ 自大自豪对人际信任没有预测作用。结论 真实自豪通过观点采择和社会支持的多重中介作用预测人际信任。
2017 Vol. 5 (2): 79- [摘要] ( 1437 ) HTML (1 KB)  PDF (1072 KB)  ( 1223 )
       综述
85 基于γ-氨基丁酸抑制性神经通路靶向调控策略在神经发育障碍疾病中的应用
季忆婷,章玲丽,李 斐
DOI: doi: 10.3969/j.issn.2095-4301.2017.02.006
中枢神经系统正常生理功能的维系需要兴奋性神经环路及抑制性神经环路处于协调状态。脑内主要抑制性神经递质为γ-氨基丁酸(γ-amino-butyric acid, GABA),越来越多的研究证据表明,GABA极性转化异常引起的兴奋-抑制神经环路平衡紊乱,会导致某些神经发育障碍性疾病和精神性疾病的发生,比如孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder, ASD)、癫癎和精神分裂症等。首先介绍了GABA极性转化及其在兴奋-抑制神经环路平衡中的作用,并综述GABA极性转化异常导致兴奋-抑制神经环路紊乱、进而引起神经发育疾病可能机制,在此基础上,介绍了目前基于GABA抑制性神经通路靶向调控策略在神经发育障碍疾病中的转化医学研究进展,以期与读者分享此领域最新研究进展,并探讨后续研究的可能方向及成果转化应用的前景。
2017 Vol. 5 (2): 85- [摘要] ( 1551 ) HTML (1 KB)  PDF (704 KB)  ( 1082 )
89 生命早期逆境的影响及其对早期教育的启示
雷明雪,李 超
影响生物表型的两大要素是其先天遗传和后天环境。作为社会性生物,人类个体的发育除了受到自然环境的影响外,同样也会受到其他同类个体的社会性影响。生命早期遭受的逆境经历,会影响个体发育过程、成年后生理与行为表现以及相应的表观遗传变化。表观遗传的改变,能够通过代际传递影响子孙后代,这其中可能有基因层面上的表观遗传改变传递和通过改变相关环境或行为影响进行的表观遗传传递。研究表明,早期遭受逆境动物个体在特定时期被予以特定刺激,能够减少其因幼年遭受逆境所导致的成年后出现的不良表现。这对当前我国婴幼儿保育以及早期教育,提供了一些值得借鉴之处,特别是对完善早期教育从业标准,优化受虐儿童的补救措施具有重要意义。
2017 Vol. 5 (2): 89- [摘要] ( 1353 ) HTML (1 KB)  PDF (689 KB)  ( 1098 )
95 慢性应激对青春期大脑损伤的研究进展及教育启示
王慧莹,韩 菲,钟能政,鲁亚平
DOI: doi: 10.3969/j.issn.2095-4301.2017.02.008
近年来应激对青春期阶段影响的研究愈来愈受到关注。由于青春期阶段大脑仍在发育,对应激十分敏感,该时期的应激事件会对成年后的行为具有累积效应,使得成年后倾向发展为易感人群,患上焦虑症、抑郁症等情绪或生理疾病的概率增大。研究显示,一方面青春期应激可造成大脑相关脑区比成年期应激更严重的损伤,表现出更加激烈的反应;另一方面青春期脑的可塑性,也使这个阶段更适合干预来降低后期生理和心理创伤。因此,学校、家庭以及社会应合力对正处于青春期的中小学生进行应激的及时预防或者采取科学合理的干预措施,确保青春期学生脑的正常发育,避免造成成年阶段不可挽回的大脑结构和相应功能的损伤。
2017 Vol. 5 (2): 95- [摘要] ( 1785 ) HTML (1 KB)  PDF (694 KB)  ( 1389 )
       实践案例
101 Angelman综合征的临床和脑电图表现
蔡 臻,何大可,张建明,葛 欣,宋小青,吴 静,闫玉梅,侯若琳
DOI: doi: 10.3969/j.issn.2095-4301.2017.02.009
目的 探讨Angelman综合征(Angelman syndrome, AS)的临床特点和诊断方法。方法 回顾性分析1例AS患儿的临床表现、辅助检查及遗传检测特点,并复习相关文献。结果 女性患儿,1岁,精神运动发育迟滞,反复惊厥发作,脑电图异常。染色体核型46,XX,del(15)(q11.2q12),15号染色体长臂部分片段缺失。结论 以发育落后、癫癎为表现的婴幼儿,需考虑到遗传性疾病,染色体及基因检测有助诊断。
2017 Vol. 5 (2): 101- [摘要] ( 1665 ) HTML (1 KB)  PDF (2198 KB)  ( 1202 )

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